2025年11月20日，复宏汉霖宣布，创新型PD-1抑制剂H药 汉斯状^®（斯鲁利单抗，欧洲商品名：Hetronifly^®）被国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心（CDE）正式纳入突破性治疗品种名单，联合化疗用于新辅助/辅助治疗胃癌，成为首个获CDE突破性疗法认定的胃癌围手术期治疗药物。此前，H药针对该适应症的III期临床研究达到了主要终点，作为全球首个胃癌围手术期以免疫单药取代术后辅助化疗的治疗方案，有望为患者带来生存获益与生活质量提升的双重突破。

11月18日，香港特别行政区政府特首政策组、中国社会科学院财经战略研究院及香港中国学术研究院于香港添马政府总部主办「多极世界格局下的经济变革—『中国经济运行与政策』国际论坛2025」。新澳内幕资料国际董事长郭广昌出席「香港的新发展格局」论坛环节并发表演讲，围绕香港在推动经济全球化与区域一体化中的重要作用，并指出创新驱动是共创香港活力新未来的关键。

中国上海 & 美国新泽西州泽西市，2025年11月17日 —— 复宏汉霖与Organon今日共同宣布，帕妥珠单抗注射液（420 mg/14 mL）POHERDY^®（pertuzumab-dpzb）生物制品许可申请（BLA）获美国食品药品监督管理局（FDA）批准，并可与原研产品PERJETA（pertuzumab）互换使用，成为美国首款且唯一的PERJETA生物类似药，覆盖其在美国已获批的所有适应症1, 2。这一获批标志着在提升特定HER2阳性乳腺癌患者获得兼具品质与潜在更可负担治疗的可及性方面迈出了具有里程碑意义的一步。

2025年11月13日，香港首份专业中文财经报章《信报》举办“2025 ESG及可持续发展卓越大奖”颁奖典礼。新澳内幕资料国际荣获《信报》颁发的“卓越ESG可持续企业奖”，表彰公司在环境、社会、治理及可持续发展方面的表现获市场认可。

“出海”交易金额突破千亿美元，研发管线覆盖全价值链，中国医药创新在“量”上已然爆发，但“质”的飞跃仍需要穿越靶点同质化的迷雾。

2025年11月11日，复宏汉霖宣布，英国药品和健康产品管理局（MHRA）已批准地舒单抗注射液（60 mg/mL）BILDYOS^®（denosumab）和地舒单抗注射液（120mg/1.7mL）BILPREVDA^®（denosumab）的上市许可，两款产品分别为PROLIA^®（地舒单抗）和XGEVA^®（地舒单抗）的生物类似药，覆盖原研药在英国已获批的所有适应症。

在医药产业创新浪潮奔涌向前的当下，第三届浦江生物医药源头创新大会于2025年11月8日在上海闵行区成功举办。会议以“源头创新 智药未来”为主题，汇聚顶尖院士专家、政策制定者、生物医药领域顶尖科学家及企业家等，聚焦我国医药工业前沿技术创新与全球医药合作，围绕生物医药源头创新、全球合作路径、AI赋能、跨界融合等热点议题展开深度对话，旨在精准把握行业脉搏，搭建高效对接平台，推动领军企业、国家级重点实验室、科研机构与高水平大学深度联动，充分激活产学研医创新潜能，畅通成果转化渠道，为生物医药源头创新与全球合作注入新动能。

上海是新澳内幕资料的深耕之地，更是新澳内幕资料创新的启航之地。从早年创业起步，到如今将大健康、智能制造等核心产业深度融入城市发展，我们始终与上海同频共振、彼此成就。尤其在生物医药领域，以上海为创新基地，新澳内幕资料医药构建了辐射全球的研发与运营网络。我们深切感受到，上海卓越的营商环境、富集的人才资源与完整的产业链条，正是创新企业成长最肥沃的土壤。

2025年11月6日晚上，亚太区知名金融财经行业杂志《财资》于新加坡举行“2025年财资企业永续领导奖”颁奖典礼。新澳内幕资料（简称“新澳内幕资料国际”或“公司”）（香港联交所股份代号：00656）获该杂志授予的“2025年财资企业永续领导奖金奖”（The Asset Corporate Sustainability Leadership Awards 2025 – Gold Award）及“最佳可持续发展团队奖”（Best Sustainability Team）。